无菌室、精烘包工段洁净空调过滤系统

        生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，很大程度上消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的药物产品。我们所说的生物制药净化工程--GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一。

        根据国家GMP要求，发酵原料药厂的精烘包车间净化级别为30万级，菌种室（工厂俗称“霉菌室”）净化级别为10万级、局部100级。另外，食品生产、饮料灌装、矿泉水灌装等QS食品净化车间；电子组装、微电子等无尘净化车间；汽车生产制造、精密仪器等净化车间；无菌室、实验室、手术室等医院净化间；恒温恒湿、生物培养、动物实验等特殊净化车间；大输液、针剂、片剂、粉剂、丸剂、药包材、医疗器械等GMP净化车间，空气净化亦需要达到一定的级别。